Les finalistes dans la catégorie médias. Nos félicitations !
Bertha en de Wolfram, Tijs Torfs
Il s’agit d’un court documentaire écrit et réalisé par Tijs Torfs sur le syndrome de Wolfram, une maladie rare qui affecte le système nerveux avec des conséquences majeures sur la vue. www.tijstorfs.com
Je ne suis pas née femme, Lucie Robet
Il s’agit d’un reportage audio sur le syndrome MRKH de Lucie Robet, journaliste et elle-même concernée par ce syndrome rare. Elle a construit un documentaire audio sur son histoire.
https://www.rtbf.be/auvio/detail_par-oui-dire?id=2759496
Topdoks, Gewond door kattenhaar?!, NPO 3
Topdoks est un programme à l’attention des enfants produit et diffusé par la chaîne de télévision généraliste néerlandaise de service public NPO 3. L’épisode dont il est question concerne l’epidermolyse bulleuse.
Nous tenons également à féliciter les autres beaux projets dans la catégorie médias !
TOPDOKTERS, Filomeen Haerynck, Play4
Topdokters est une émission de télévision flamande VIER dans laquelle huit à dix médecins sont suivis en huit à neuf épisodes par saison. L’épisode 6 de la saison 8 met le Prof. Dr. Filomeen Haerynck, immunologiste pédiatrique à l’UZ Gand. Sa participation a permis de mettre les troubles immunitaires primaires sous les feux de la rampe afin que les enfants et les adultes puissent bénéficier d’une plus grande compréhension de la part de leur environnement et de la société.
https://www.goplay.be/video/topdokters/topdokters-s8/topdokters-s8-aflevering-6
Maladies rares pédiatriques : comment la lutte s’organise à Bruxelles ? / Pediatrische zeldzame ziekten: hoe is de strijd georganiseerd in Brussel?, www.hospichild.be
Hospichild est un site web bilingue d’infos et de ressources autour de l’enfant gravement malade à Bruxelles.En mai 2021, le focus portait sur les maladies rares pédiatriques à Bruxelles. L’idée de l’article est d’accompagner les parents d’un enfant avec une maladie rare dans leurs démarches en leur indiquant, notamment, les lieux au sein desquels un diagnostic est possible à Bruxelles, les associations qui peuvent les aider selon le type de maladie rare,…
