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 Getuigenissen, Nieuws, Rare Disease Day 4 panelgesprekken tussen patiënten, deskundigen en beleidsmakers n.a.v. Rare Disease Day De pop-up wachtkamer van onze nationale Rare Disease Day campagne wordt DE ontmoetingsplaats voor patiënten, deskundige artsen en beleidsmakers om van gedachten te wisselen over de noden betreffende de juiste … Nieuws, Rare Disease Day, Zeldzame ziekten RaDiOrg vraagt om de juiste zorg voor élke zeldzame ziekte met haar Rare Disease Day campagne Wat is de juiste zorg voor mensen met een zeldzame ziekte? Lees meer over de vier pijlers: erkende expertise, overleg tussen zorgverleners, zorgcoördinatie en toegang tot behandelingen. Therapie en innovatie Fonds Generet boost onderzoek naar genetische, zeldzame vorm van dementie 1.000.000€ uitgereikt door het Fonds Generet voor onderzoek van Prof.Dr. Rosa Rademakers (UZ Antwerpen) naar ultrazeldzame vormen van dementie. Nieuws, Rare Disease Day Rare Disease Day 2022: de nationale campagne komt eraan! Op 31 januari werd de officële campagnefilm voor de internationale Rare Disease Day 2022 gelanceerd. RaDiOrg brengt intussen alles in stelling voor een sterke nationale editie van deze campagne. Ontdek … Nieuws Geef het KCE jouw mening over de zorg die jij ontvangt! Ben jij een volwassene met een complexe zorgnood? Laat het KCE weten hoe dat verloopt! Er staat een enquête online die je tot 31 januari 2022 kan invullen. Je helpt … Zeldzame ziekten Het engagement van Minister Vandenbroucke voor de zeldzame ziekten RaDiOrg nodigde minister Vandenbroucke uit om tijdens de Edelweiss Awards uitreiking op 10 november kort toe te lichten welke aandacht de zeldzame ziekten in het federale beleid krijgen. Jan Bertels, … Edelweiss Awards, Nieuws Ziehier de laureaten van de Edelweiss Awards 2021! Op 10 november werden de Edelweiss Awards 2021 uitgereikt in het Afrikapaleis in Tervuren. Eindelijk werden de laureaten bekend gemaakt in niet minder dan 5 categorieën. Daarnaast reikten we ook … Nieuws, Therapie en innovatie De goedkeuring van Zolgensma, illustratie van de weg vooruit voor weesgeneesmiddelen De goedkeuring van Zolgensma gebeurde dankzij gezamenlijke inspanningen van Nederland, Ierland, Oostenrijk en België. Deze vorm van samenwerking is de weg vooruit voor optimale toegang tot innovatieve therapieën! Zeldzame ziekten Zeldzame ziekten zijn de kanaries in de koolmijn Overlevingskansen voor corona blijken niet in elk ziekenhuis even groot te zijn. Daar was recent enige opschudding over na het vrijgeven van cijfers van Sciensano. Deels kunnen de verschillen verklaard … Nieuws, Zeldzame ziekten Zeldzame ziekten: enquête over obstakels bij ziekenfondsen en de DGPH Heb jij al eens problemen ervaren bij de terugbetaling van een geneesmiddel door je ziekenfonds? Worden jouw medische kosten niet begrensd door de maximumfactuur terwijl je daar wel recht op … Nieuws, Zeldzame ziekten Wees één van de redenen voor de VN-resolutie voor mensen met zeldzame ziekten! Kwetsbaarheid, uitsluiting en ongelijkheid, ze zijn kenmerkend voor de levens van tal van mensen met een zeldzame ziekte. Ze zijn de aanleiding om campagne te voeren voor een VN-resolutie die de … Edelweiss Awards, Nieuws De genomineerden voor een Edelweiss Award 2021 Ontdek hier alle genomineerden voor de Edelweiss Awards 2021. Stuk voor stuk projecten en mensen van uitzonderlijke waarde voor wie leeft met een zeldzame ziekte. De jury stond voor een … Previous1234567891011Next
