2023
- Het Duchenne & Becker Congres georganiseerd door Duchenne Parent Project Belgium ontving de prijs in de categorie “project van een patiëntenvereniging”.
- De film “Red Sandra” van regisseurduo Jan Verheyen en Lien Willaert ontving de mediaprijs.
- Laurence Boon, plastisch chirurg en coördinator van het Centrum voor Vasculaire Malformaties in Saint Luc en medeoprichter van de vzw Vascapa ontving de prijs in de categorie “zorgprofessional”
- Anja Römling, met sclerodermie CIB-Liga heeft de prijs ontvangen in de categorie “Buitengewone Patiënt”
- Lut De Baere, voorzitster van BOKS vzw voor mensen met een stofwisselingsziekte, en Prof. François Eyskens, kliniekhoofd kindergeneeskunde en metabole stoornissen in het UZ Antwerpen ontvingen een Life Time Achievement award voor hun mooie samenwerking.
2021
-
Louise Daneau (14) met slokdarmatresie heeft de prijs ontvangen in de categorie “Patiënt / Patiëntenvertegenwoordiger”
-
Prof. Marion Delcroix, pneumologe, UZ Leuven ontving de prijs in de categorie “zorgprofessional”
-
Het AYA project van FAPA vzw ontving de prijs in de categorie “project van een patiëntenvereniging”.
-
EMINO vzw ontving de prijs voor een project rond sociale inclusie voor zijn project van reintegratie van mensen met een zeldzame ziekte op de werkvloer.
-
Lucie Robet ontving de mediaprijs voor haar podcast “Je ne suis pas née femme”.
-
Prof.em. Jean-Jacques Cassiman, geneticus, KU Leuven, ontving een Life Time Achievement award naar aanleiding van zijn afscheid als voorzitter van het Fonds Zeldzame Ziekten en Weesgeneesmiddelen (Koning Boudewijnstichting).
2020
- In de categorie ‘(project van een) patiëntenvereniging’ werd de prijs toegekend aan een initiatief van GESED, een Franstalige vereniging voor patiënten met Ehlers-Danlos. De prijs werd hen toegekend omwille van het stripverhaal ‘00SED, nos super-héros !’ dat ze hebben gemaakt.
- In de categorie ‘patient / patient advocate’ ging de prijs naar Ingrid Jageneau. Al meer dan 20 jaar is Ingrid de drijvende kracht van Debra, de vereniging voor mensen met Epidermolysis Bullosa.
- In de categorie ‘zorgverlener’ ging de prijs naar prof. Ann Swillen, orthopedagoge bij de KU Leuven en het UZ Leuven.
2019
Nadine Albergs, gouden vrijwilligster bij Spierziekten Vlaanderen vzw
2018
Romain Alderweireldt van de vereniging ABSM voor de oprichting van ‘Fondation 101 Génomes’, een transversale databank voor het samenbrengen van genomische en fenotypische informatie van patiënten met een zeldzame ziekte
2017
Dr. Damien Lederer. De jury heeft beslist om deze jonge onderzoeker te belonen voor zijn onderzoek als klinisch geneticus naar de genen die verantwoordelijk zijn voor het syndroom van Kabuki
2016
Akabe (Association Kabuki Belgique), voor hun jarenlange inzet bij kinderen met het syndroom van Kabuki
2015
Nathalie Schelpe, ergotherapeute, voor haar uitzonderlijke engagement ten voordele van patiënten met een zeldzame bindweefselaandoening
2014
Anne De Paepe, MD, PHD, erkenning van het multidisciplinaire teamwerk voor de zeldzame ziekten.
2013
ALS Liga, voor hun talrijke acties ten voordele van hun leden
2012
Minister Onkelinx, voor de impuls die ze heeft gegeven voor de ontwikkeling van een Nationale strategie zeldzame ziekten
2011
Dr. Yolande Avondroodt, die de zaak van de ‘Zeldzame ziekten” heeft ondersteund via haar acties in het Federaal parlement.
2010
Lies Rombaut, een jonge onderzoekster, voor haar veelbelovende werk rond het syndroom van Ehlers-Danlos.