Katleen Polfliet, met sclerodermie, aan het woord over de alomtegenwoordige stempel de “zwakkeren” in de maatschappij…:
Het zit al een tijdje in mijn hoofd en lijf ‘te borrelen’… In vele debatten op tv keert telkens de naam ‘ zwakkeren uit de maatschappij’ terug… Die benaming bezorgt me persoonlijk meermaals kippenvel! Dan denk ik aan onze kranige oudjes die zich aanpassen door persoonlijk contact te ruilen voor een tablet, aan de vele chronische zieken die dag in dag uit vechten en positief doorgaan (niet alleen in deze Corona tijd!), aan de mensen die het mentaal moeilijk hebben en nu vaak op zichzelf zijn aangewezen en er toch het beste van proberen maken… Deze mensen noemt men dus die zwakkeren hé…
Zelf ben ik door mijn zeldzame ongeneeslijke ziekte dus ook in het vakje ‘zwakkere van de maatschappij’ geplaatst. Awel nee! Niet akkoord! Ik voel me een sterke madam met een redelijke veerkracht, mondig genoeg en vooral strijdvaardig! Maar inderdaad ik heb af te rekenen met een ongeneeslijke zeldzame ziekte! Los daarvan ben ik heel gelukkig… al had mijn leven er in gezonde versie er waarschijnlijk heel anders uit gezien!
Het is nu zo, Sclero’ vechter voor de rest van mijn dagen. Lieve mensen ‘de zogenaamd zwakkeren uit onze maatschappij’ zijn gewoon ‘mensen die een beetje extra zorg nodig hebben’! Dat is toch niet zo moeilijk te begrijpen?!
Misschien hadden enkele ministers onze ‘groep’ beter gevraagd hoe we graag zouden aangesproken worden… of zullen we daarvoor ook een barometer, thermometer, kleurcode voorstellen? Alle suggesties welkom!
Intussen gaan we gewoon door, tegelijk zorgbehoevend én sterk! Living on hope, hoop dat we snel weer fijne, hartverwarmende contacten kunnen hebben met onze lieve medemensen.
Sclerodermie is een auto-immuunziekte die gekenmerkt wordt door een verstrakking en verharding (sclerose) van de huid en andere organen door een toename van bindweefsel. Een andere benaming is systeemsclerose, wat wijst op de aantasting van de inwendige organen. Gewrichtsklachten of afwijkingen ter hoogte van de bloedvaten komen ook voor. De oorzaak is nog niet gekend.
Meer info? Bezoek de website van Sclero’ken, de patiëntenvereniging voor mensen met sclerodermie.